H lgp диаграмма – Структура основных видов диаграмм хладагентов, используемых в холодильной технике | Холод-проект

Диаграммы состояний lgp-h рабочих веществ

разное

R-11

Cfc13

R-12

Cf2c12

R-13

Cf4c1

R-14

Cf4

R-21

Chfci2

R-22

Chf2ci

R-23

Chf3

R-50

Ch5

R-113

C2Ffh

R-114

C2f4ci2

R-123

Cf3cci2h

R-134a

Cf3cfh3

R-l 52а

С2ад

R-l 70

C2h6

R-290

QHj

R-401A

R22/R152a/R124

(53/13/34)

R-401B

R22/R152a/R124

(61/11/28)

R-401C

R22/R152a/R124

(33/15/52)

R-402A

R22/R290/R125

(38/2/60)

R-402B

R22^R290/R125

(60/2/38)

R-404A

R125/RI34a/R143a

(44/4/52)

R-406A

R22/R142b/R600a

(55/41/4)

R-407A

R32/R125/R134a

(20/40/40)

R-407B

R32/R125/R134a

(10/70/20)

R-407C

R32/R125/R134a

(23/25/52)

R-408A

R22/R125/R143a

(47/7/46)

R-409A

R22/R124/R 142b

(60/25/15)

R-410A

R32/R125

(50/50)

R-410B

R32/R125

(45/55)

R-500

R12/R152a

(73,8/26,2)

R-502

R22/R115

(48,8/51,2)

R-507

R125/R143a

(50/50)

R-508A

R23/R116

(39/61)

R-600

C4h20

R-600a

Сн(сн3)3

R-717

Nh4

R-718

Н2о

R-744

Сог

R-1150

C2h5

R-1270

C3h5

RC-318

C4F8

D* ^ ІЗ о» і н^Ъоо cf о о cf о

Deg •©иіізііавїї

Еэ <а *=> йэ о о ооо

Deg ‘еинфаеїґ

Lilt II 11 Hills з ъ § %

Deg ‘eHHeuaeff

Эинеивех

JUjgsses 5йі s

Ав9 ‘эинвидея

8

8 9

8 8 8 8

О О. Ж» Г* ЧЭ *Гх 4f П

8S5І

—« СЭ CD сэ о” О

« s

—сэо о сГ о*

§ § ‘еинэиае^

ШйШтндсосов

Cteg ‘еинеивєїї

Зедв ^ s?

“OO cf rf,4

Давление, бар

Sss £ § *

О” о О

%SS 8 8^88 S

О Ok w Чї Vf ^ СП ы

Deg ‘еинеиаеИ

Давление, бар

G £ і fifiSfg.

111 1 iiiifi a 5 a? sin!

8888 8 8 § 8 8 о oTorf N 4) ^ ff <4

8g§S„R § «

-“oo о о” о

Deg “еинеиаеїї

Deg ‘эинвиаеУ

G §§8 8 8 8 § 8 8 o1oToot^’o«rf^ CO ГЧ

Deg ‘enHeuaetf

SB 8 8 S 8

О” оГ <xf f-.”

Давление, бар

To w /к V» л^ооч>о

8 8 8 fc 8SSS8

Н*реЭР pop О р С

Э « ё ^ s с

ТтэжоюШц

Т 001

Deg ‘еинеиаеїї

S 1 1 1 StsSfs а з

88 8 8 Ч

Pimi % з

Deg ‘винеивеї/

8388 8 8 8 8 8

О эГоо ^ чГ ^ Н” Ы

Cleg ‘еинеиаея

Аналогично термину СОР в литературе используется также и термин СОР^ (эксергетический коэффициент преобразования). Поскольку вопрос обозначений переменных для эксергетического анализа уже решен, то как для анализа циклов, так и для анализа отдельного элемента, будет использовано обозначение – є.

** Целью автора является описание современных методов прикладной термодина­мики, которые могут быть применены для анализа холодильных и теплонасосньтх систем, а не подробное изложение этих методик, что освещено в специальной литературе.

* компрессионные – в литературе прошлых лет издания

* Эту особенность анализа необходимо четко запомнить и не подменять уравнение теплового баланса уравнением стоимости и наоборот, что зачастую имеет место в научных публикациях авторов, не знакомых с постулатами термоэкономики.

* Иногда такой цикл называют внутренне обратимым (англ. – endoreversible), так как в некоторых литературных источниках необратимость в процессе подвода-отвода тепла трактуется как внешняя необратимость.

* Анергия – это энергия, которая не может быть превращена в эксергию в рассматри­ваемом элементе, но может быть превращена в эксергию в последующих элементах.

* Например, при принятии Монреальского протокола экологические показа­тели R-12 оценивали как LCCP=100 и GWP=8000.

^■с'{Тк-Т0 , Г 1 + — + ——— То 0с'{Тк-Т0) 2 2 Т0 сп-с’

Совместное решение ур.(6.26) и (6.33) представляет достаточно громоздкую запись, которая может быть упрощена путем введения комплексов:

• отношение тепла фазового перехода при Т0 к теплоемкости насыщенной жидкости при Тк

С Vk – Т0)

• отношение теплоемкости насыщенного пара при Тк к произве­дению теплоемкостей перегретого пара и насыщенной жидкости при

Тк

{с”)2

L = (6.35)

С

• отношение основных температур для построения термоди­намического цикла

(6.36)

Т0

[1] Термин энтальпия (англ. – enthalpy) был введен в термодинамику в начале 1930- ых годов по предлоению Х. Камерлинг-Оннеса как английская производная от двух греческих слов «EN» – вход (in) и «THALPY» – тепло (heat).

Термин термоэкономика (англ.- thermoeconomics) был предложен в 1961 году Р. Эвансом (США) и сразу нашел применение в работах М. Трайбуса (США), Й. Эль – Саеда (США), Р. Гаджиолли (США) и М. Морана (США).

Термин эксергоэкономика (англ.- exergoeconomics) был предложен в 1982 году Дж. Тсатсаронисом (Германия) и быстро стал известным широкому кругу специалистов.

В литературе прошлых лет издания эта величина обозначалась как є. Следует отказаться от использования старого обозначения, так как символом є в современ­ном термодинамической анализе обозначают эксергетическую эффективность.

В литературе прошлых лет издания – (і, <р или и. От этих обозначения также следует отказаться

Не следует теплофикационную машину называть «холодильной машиной с полезным использованием тепла конденсации» или «тепловым насосом с полезно используемой хол од ©производительностью». Такие трактовки являются некор­ректными и всегда приводят к принципиальным ошибкам в анализе.

[5] Этот момент термодинамического анализа только один раз был подробно описан В. С.Мартыновским, однако не привлек должного внимания специалистов, в связи с чем рассматриваемая ошибка достаточно часто встречается как в студенческих работах, так и в научных публикациях, что, естественно, является недопустимым.

[6] Вопросы эффективности мероприятий по утилизации тепла и холода достаточно сложные и рассматриваются как отдельное направление в курсах «Холодильные установки» и «Теплонасосные установки», соответственно.

[7] В энергетике – турбина (см. таблицу 2.4).

[8] Дроссельный вентиль – это термодинамическое название элемента. Процесс дроссе­лирования в действительной холодильной машине (тепловом насосе) осуществляется в регулирующем вентиле (терморегулирующем вентиле) или капиллярной трубке. В любом случае при термодинамическом анализе этот элемент следует называть обобщенно как «дроссельный вентиль».

Тхол(Гср-Тхш+АТИ+АТКД)-

[10] Р. Планк (Германия) в начале 1930-х годов предложил «самый действительный из теоретических» и «самый теоретический из действительных» цикл парокомп­рессорной холодильной машины для возможности проводить анализ и оптимальный выбор рабочего вещества. Метод Планка будет подробно рассмотрен далее.

[11] Разложившееся рабочее вещество вернуть в первоначальное состояние невозможно, в связи с чем оно должно быть удалено из холодильной машины, максимально обезврежено и, естественно, выпущено в атмосферу.

[12] Наибольшее количество гидравлических ударов случается именно в аммиачных ком­прессорах, но эти аварии вызваны исключительно эксплуатационными причинами.

[13] Называть процесс 2-3 конденсацией, а процесс 4-І кипением при анализе цикла Карно, строго говоря, некорректно. Однако для сохранения нижних индексов для qo и qK из «метода циклов», автор остановился на этих обозначениях.

[14] соответственный цикл Карно – термин, введенный В. С.Мартыновским

[15] Метод предложен на кафедре холодильных машин ОГАХ Никулыииным Р. К. и Морозюк Т. В. как основа термоэкономического анализа с использованием «Метода циклов».

[16] Как правило, молодые исследователи (а студенты тем более) считают все диаг­раммы состояний абсолютной истиной, так как основные термодинамические величины в любой точке (температура, давление, удельный объем), а также вели­чины разности энтальпий и энтропий, рассчитанные для любого процесса по раз­личным программам состояний совпадают. Это же факт справедлив и по отношению к приверженцам широкого использования различных пакетов прикладных программ по расчетам термодинамических свойств рабочих веществ и циклов.

~а s компрессора;

Е) изобразите схему машины, работающую по циклу 1-2-3-4;

Ж) изобразите схему машины, работающую по циклу

1-2-3-5.

[17] Термодинамические основы понятия «теплоемкость» рассмотрены в главе 2.

[18] В этой области исследований количество научных публикаций сомнительного науч­ного содержания весьма велико, так как зачастую имеет место научно-популярное изложение серьезных экологических проблем с примитивным описанием физико- химических процессов в атмосфере и процессов в холодильных машинах.

[19] В Европе до 1938 года существовал нормальный режим -10°С; 7V=25°C, т. е. режим, соответствующий нормальной работе одноступенчатой холодильной машины. Несмотря на рекомендации по его использованию совместно со стандартный режи­мом (в СССР даже существовал ГОСТ на определение и использования нормального режима), он был вытеснен из обращения за практической невостребованностью.

[20] В практике современного холодильного (теплойасосного) машиностроения появи­лись конструкции компрессоров, в том числе и пор

msd.com.ua

Диаграммы холодильных агентов

Искусственное охлаждение в паровых холодильных машинах основано на процессе кипения холодильных агентов при низких температурах, в результате чего они переходят из жидкого состояния в пар, поглощая определенное количество теплоты. Чтобы процесс искусственного охлаждения был замкнутым и повторяющимся, пар холодильного агента сжимается, а затем конденсируется путем охлаждения. Таким образом, в холодильной машине происходят два процесса фазового перехода хладагента: из жидкости в пар — кипение и из пара в жидкость — конденсация. Эти процессы и составляют суть работы паровой компрессионной машины.

Изучение отдельных процессов, входящих в цикл паровой компрессионной машины, а также связи между ними, их взаимного влияния друг на друга может быть упрощено при использовании термодинамических диаграмм холодильных агентов. Умение пользоваться диаграммами необходимо также для контроля и анализа параметров действующих холодильных установок;

 

Рисунок 7.1 – Диаграммаi – lgP для аммиака.


Рисунок 7.2 – Диаграмма i – lgP для фреона-22.


настройки приборов автоматического контроля и регулирования; расчета и подбора холодильного оборудования при реконструкции и расширении действующих установок.

Для каждого холодильного агента существуют свои диаграммы, но принцип их построения и пользования ими одинаков. На рисунках 7.1 и 7.2 приведены диаграммы для аммиака и хладона R-22. Наиболее часто применяемыми являются диаграмма энтальпия-давление (l — lgP диаграмма) и диаграмма энтропия-температура (S — T диаграмма), из которых диаграмма энтальпия-давление наиболее удобна, и именно она будет рассматриваться в дальнейшем.

На рисунке 7.3а показано, что диаграмма разделена на три зоны, отделенные друг от друга кривыми насыщенной жидкости и насыщенного пара.



Зона переохлажденной жидкости означает, что в любой точке этой зоны хладагент находится в жидком состоянии при температуре ниже температуры насыщения при соответствующем давлении.

Зона влажного пара соответствует процессам перехода из жидкости в пар или из пара в жидкость. В любом случае хладагент представлен в виде парожидкостной смеси, называемой влажным паром. Таким образом, влажный пар — это смесь насыщенной жидкости и насыщенного пара, которая находится либо в состоянии кипения, либо в состоянии конденсации. Температура смеси насыщенных пара и жидкости одинакова и называется температурой насыщения при определенном давлении насыщения.

Фазовый переход от жидкости к пару на диаграмме проходит слева направо, а из пара в жидкость – справа налево. Содержание (долю) пара в парожидкостной смеси отражают линии постоянного паросодержания х. Они показывают массовую долю пара в парожидкостной смеси в долях единицы (рис. 3-б). На линии насыщенной жидкости паросодержаниех = 0, на линии насыщенного парах = 1, в области влажного пара 1>x>0.

Зона перегретого пара отражает состояние пара, температура которого выше температуры насыщения при соответствующем Р.

На пограничных кривых,насыщенных жидкости или пара хладагент имеет параметры насыщения, но при этом представляет собой уже однородную фазу, т. е. либо жидкость, либо пар.

При эксплуатации очень важно отличать по показаниям контрольно-измерительных приборов переохлажденную жидкость от насыщенной, а перегретый пар — от влажного или насыщенного пара, так как от этого зависят эффективность и безопасность работы установки. При одном и том же P насыщенная жидкость, влажный пар и насыщенный пар имеют одинаковую t, переохлажденная жидкость — более низкую, а перегретый пар — более высокую t. Таким образом, показания манометров при всех перечисленных состояниях будут одинаковые, а термометров — разные [1-3, 9-13, 18, 24, 25].

Диаграмма энтальпия-давление отражает шесть параметров холодильного агента, которые изображены в виде различных линий (рис. 7.3 б). Цифровые значения основных параметров даны в удельных величинах, т. е. отнесенные к 1 кг хладагента, и проставлены на поле диаграммы над соответствующими кривыми.

Линии постоянных паросодержаний проходят только в области влажного пара. Паросодержание обозначается символом х.

 

Рисунок 7.3 – Изображение в диаграмме i-lgP параметров холодильных агентов: а – три зоны фазового перехода, линии насыщения; б – кривые основных параметров.

 

Линии постоянных давлений изобары проходят через все зоны горизонтально. Логарифмический масштаб в изображении изобар применен из-за неравномерности шкалы давлений в области вакуума и избыточного давления. Величина абсолютного давления в Па•105 или в МПа, проставленная на вертикальной шкале слева диаграммы, обозначается символом Р.

Линии постоянных температур — изотермы — в области переохлаждения проходят почти вертикально, в области влажного пара — горизонтально. Здесь изотермы совпадают с изобарами, так как фазовое состояние хладагент меняет при постоянных значениях t и Р. В зоне перегретого пара изотермы идут наклонно вниз. Значения t в °С расположены рядом с кривыми постоянной температуры в зонах переохлаждения и перегрева, а также на кривых насыщенной жидкости и пара.

Линии постоянных удельных энтальпий (постоянных теплосодержаний) проходят вертикально. Удельной энтальпией называют полную энергию 1 кг рабочего тела, равную сумме удельной внутренней энергии и потенциальной энергии давления. Важно отметить, что в термодинамическом процессе при постоянном Р изменение удельной энтальпии равно удельному количеству подведенной теплоты. Это положение является основой тепловых расчетов холодильного оборудования. Значения удельной энтальпии в кДж/кг проставлены на горизонтальной шкале внизу и вверху диаграммы и обозначены символом i.

Линии постоянных удельных объемов — изохоры — обозначены прерывистыми кривыми, проходящими в областях влажного и перегретого пара. В области жидкости изохоры не нанесены из-за слишком малого объема жидкости по сравнению с объемом пара, что трудно показать в масштабе диаграммы. Поэтому удельный объем жидкого хладагента по диаграмме не определяется. Его можно определить по таблице насыщенных паров хладагента. Значения удельных объемов в м3/кг проставлены в зонах влажного и перегретого пара над соответствующими кривыми и обозначены символом v.
Линии постоянных удельных энтропии – адиабаты – проходят через поле диаграммы по диагонали. Энтропия — функция состояния термодинамической системы, характеризующая направление протекания процесса теплообмена между системой и внешней средой. Значение энтропии в кДж/(кг·К) приведены над соответствующими кривыми и обозначены символом S.

Каждой точке на поле диаграммы соответствует состояние хладагента со строго определенными параметрами. Если две точки соединить линией, то она укажет на характер процесса, протекающего между двумя состояниями. В некоторых диаграммах холодильных агентов средняя часть диаграммы в области влажного пара может быть опущена, так как параметры хладагентов в этой зоне не представляют интереса для анализа и расчетов холодильных установок.

 

Основные холодильные агенты


Одним из первых рабочих тел в ХМ была вода (R718), область применения которой в настоящее время ограничивается пароструйными агрегатами. Затем стали применять аммиак (R717) (1874), сернистый ангидрид (R764) (1874) – SO2, углекислоту (R744) (1881) – СО2, хлористый метил (1878) – СН3Сl, с 30-х годов XX века – фреоны – фтористые и хлористые производные углеводородов. При этом исходные углеводороды – метан СН4 (R50) и этан С2Н6 (R170). В настоящее время применяют фреоны R11 (CFCl3), R12 (CF2Cl2), R13 (CF3Cl), R22 (CHF2Cl), R113 (C2F3Cl3), R142 (C2h4F2Cl), R134 (C2h3F4). Сокращенные обозначения: для ряда метана первая цифра -1, для этанового – 11, а затем цифра, выражающая число атомов фтора, а при наличии незамещенных атомов водорода для метанового ряда к первой цифре, а для этанового ряда ко второй цифре прибавляют число атомов водорода.


Для анализа экологической целесообразности применения хладагентов используют следующие параметры: Потенциал разрушения озона ODP (Ozon Depletion Potential). Определяется наличием атомов хлора в молекуле хладагента и принят за единицу для R11 и R12.

Для хладагентов группы хлорфторуглеродов (ХФУ) ODP ≥ 1, для гидрохлорфторуглеродов (ГХФУ) ODP < 1; а для гидрофторуглеродов ODP = 0.

Потенциал глобального потепления GWP (Global warming potential). Принят за единицу для диоксида углерода СО2 с временным горизонтом 100 лет.

Хладагент R717 (аммиак). Бесцветный газ с резким запахом, обладает хорошими термодинамическими свойствами: tкип = -33,4 0С, tкр = 132,4 0С, pкр = 11,29 МПа. Давление в конденсаторе 0,8-1,3 МПа, температура 30 0С, tплавл = -77,7 0С. Относительно большая объемная холодопроизводительность, поэтому компрессор компактный. Почти нерастворим в масле, хорошо поглощается водой, с черным металлами (чугун, сталь) в реакции не вступает, но разъедает в присутствии влаги цинк, медь и ее сплавы (за исключением фосфористой бронзы). При утечках Nh4 легко обнаружить по запаху. Вреден для организма, раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. При содержании более 1% по объему воздуха приводит к отравлению. Предельно допустимая норма в производственном помещении 0,02 мг/л. Аммиак горюч (в воздухе плохо, а в кислороде хорошо). При наличии открытого огня и содержании в воздухе 13,1 – 26,8% (объемно) – возможен взрыв. Газообразный аммиак легче воздуха, жидкий – электропроводник. Аммиак – доступный, дешевый ХА, применяется в средних и крупных поршневых машинах. Требует строгого соблюдения правил техники безопасности. В мелких машинах не применяется вследствие его ядовитости и взрывоопасности.

Хладагент R12 (CCl2F2). Дифторхлорметан относится к группе ХФУ (хлорфторуглеродов CFC). Характеризуется высоким потенциалом разрушения озона (ODP = 1) и большим потенциалом глобального потепления (GWP = 8500). Бесцветный газ со специфическим запахом, в 4,18 раза тяжелее воздуха. При объемной доле в воздухе 30 % наступает удушье из-за недостатка кислорода. Предельно допускаемая концентрация (ПДК) R12, в частности при длительности воздействия 2 ч, соответствует объемной доле его 38,5…30,4 %. Невзрывоопасен, но при t > 330 °C разлагается с образованием хлорида водорода, фтористого водорода и следов отравляющего газа – фосгена. Неограниченно растворяется в масле, не проводит электрический ток и слабо растворяется в воде. Объемная доля влаги в R12 для бытовых холодильников не должна превышать 0,0004 %. Обезвоженный R12 нейтрален ко всем металлам. Характеризуется повышенной текучестью, что способствует проникновению его через мельчайшие неплотности и даже через поры обычного чугуна. В то же время благодаря повышенной текучести R12 холодильные масла проникают во все трущиеся детали, снижая их износ. Поскольку R12 хороший растворитель многих органических веществ, при изготовлении прокладок применяют специальную резину – севанит или паронит. В холодильной технике R12 широко применялся для получения средних температур.

Хладагент R22 (CHClF2). Дифторхлорметан относится к группе ГХФУ (гидрохлорфторуглеродов HCFC). Имеет низкий потенциал разрушения озона (ODP = 0,05), невысокий потенциал парникового эффекта (GWP = 1700), т.е. экологические свойства R22 значительно лучше, чем у R12. Это бесцветный газ со слабым запахом хлороформа, более ядовит, чем R12, невзрывоопасен и негорюч. По сравнению с R12 хладагент R22 хуже растворяется в масле, но легко проникает через неплотности и нейтрален к металлам. Для R22 холодильной промышленностью выпускаются холодильные масла хорошего качества. При температуре выше 330 °С в присутствии металлов R22 разлагается, образуя те же вещества, что и R12. Хладагент R22 слабо растворяется в воде, объемная доля влаги в нём не должна превышать 0,0025 %. Коэффициент теплоотдачи при кипении и конденсации на 25…30 % выше, чем у R12, однако R22 имеет более высокие давление конденсации и температуру нагнетания (в холодильных машинах). ПДК R22 в воздухе – 3000 мг/м3 при длительности действия 1 ч. Этот хладагент широко применяют для получения низких температур в холодильных компрессионных установках, в системах кондиционирования и тепловых насосах. В холодильных установках, работающих на R22, необходимо использовать минеральные или алкилбензольные масла. Нельзя смешивать R22 с R12 – образуется азеотропная смесь.

Хладагент R134a (CF3CFh3). Молекула тетрафторэтана R134а имеет меньшие размеры, чем молекула R12, что повышает опасность утечек. Относится к группе ГФУ (HFC). Потенциал разрушения озона ODP = 0, потенциал глобального потепления GWP = 1300. Физические свойства R134a приведены в табл. 9, а характеристики на линии насыщения – в приложении 8. Хладагент R134a нетоксичен и не воспламеняется во всем диапазоне температур эксплуатации. Однако при попадании воздуха в систему и сжатии могут образовываться горючие смеси. Не следует смешивать R134a и R12, так как образуется азеотропная смесь высокого давления с массовыми долями компонентов 50 и 50 %. Давление насыщенного пара R134a несколько выше, чем у R12 (соответственно 1,16 и 1,08 МПа при 45 °С). Пар R134a разлагается под влиянием пламени с образованием отравляющих и раздражающих соединений, таких, как фтороводород. Имеет эксплуатационные характеристики, близкие к R12. Для R134a характерны небольшая температура нагнетания (в среднем на 8…10 °С ниже, чем для R12) и невысокие значения давления насыщенных паров.

Хладагент R600a (C4h20). Изобутан представляет собой природный газ, не разрушающий озоновый слой (ODP = 0) и не способствующий появлению парникового эффекта (GWP = 0,001). Масса хладагента, циркулирующего в холодильном агрегате при использовании изобутана, значительно сокращается (примерно на 30 %). Удельная масса изобутана в 2 раза больше удельной массы воздуха – газообразный R600a стелется по земле. Изобутан хорошо растворяется в минеральном масле, имеет более высокий, чем R12, холодильный коэффициент, что уменьшает энергопотребление. Изобутан горюч, легко воспламеняется и взрывоопасен, но только при соединении с воздухом при объемной доле хладагента 1,3…8,5 %. Нижняя граница взрывоопасности (1,3 %) соответствует 31 г R600a на 1 м3 воздуха; нижняя граница (8,5 %) – 205 г R600a на 1 м3 воздуха. Температура возгорания равна 460 °С. Холодильные агрегаты, работающие на R600a характеризуются меньшим уровнем шума из-за низкого давления в рабочем контуре, но требуют более производительные компрессоры (объемная холодопроизводительность R600a примерно в 2 раза меньше, чем у R12)[1-3, 9-13, 18, 24, 25].


Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:

zdamsam.ru

Диаграммы состояний lgp-h рабочих веществ

разное

R-11

Cfc13

R-12

Cf2c12

R-13

Cf4c1

R-14

Cf4

R-21

Chfci2

R-22

Chf2ci

R-23

Chf3

R-50

Ch5

R-113

C2Ffh

R-114

C2f4ci2

R-123

Cf3cci2h

R-134a

Cf3cfh3

R-l 52а

С2ад

R-l 70

C2h6

R-290

QHj

R-401A

R22/R152a/R124

(53/13/34)

R-401B

R22/R152a/R124

(61/11/28)

R-401C

R22/R152a/R124

(33/15/52)

R-402A

R22/R290/R125

(38/2/60)

R-402B

R22^R290/R125

(60/2/38)

R-404A

R125/RI34a/R143a

(44/4/52)

R-406A

R22/R142b/R600a

(55/41/4)

R-407A

R32/R125/R134a

(20/40/40)

R-407B

R32/R125/R134a

(10/70/20)

R-407C

R32/R125/R134a

(23/25/52)

R-408A

R22/R125/R143a

(47/7/46)

R-409A

R22/R124/R 142b

(60/25/15)

R-410A

R32/R125

(50/50)

R-410B

R32/R125

(45/55)

R-500

R12/R152a

(73,8/26,2)

R-502

R22/R115

(48,8/51,2)

R-507

R125/R143a

(50/50)

R-508A

R23/R116

(39/61)

R-600

C4h20

R-600a

Сн(сн3)3

R-717

Nh4

R-718

Н2о

R-744

Сог

R-1150

C2h5

R-1270

C3h5

RC-318

C4F8

D* ^ ІЗ о» і н^Ъоо cf о о cf о

Deg •©иіізііавїї

Еэ <а *=> йэ о о ооо

Deg ‘еинфаеїґ

Эинеивех

JUjgsses 5йі s

Ав9 ‘эинвидея

8

8 9

8 8 8 8

О О. Ж» Г* ЧЭ *Гх 4f П

8S5І

—« СЭ CD сэ о” О

« s

—сэо о сГ о*

§ § ‘еинэиае^

ШйШтндсосов

Cteg ‘еинеивєїї

Зедв ^ s?

“OO cf rf,4

Давление, бар

Sss £ § *

О” о О

Давление, бар

G £ і fifiSfg.

Mo&ovH хтОйиШ

111 1 iiiifi a 5 a? sin!

8888 8 8 § 8 8 о oTorf N 4) ^ ff <4

8g§S„R § «

-“oo о о” о

Deg “еинеиаеїї

Ш ill? 1 Ъ %

Sooootm xi990vU9iu n Hnmvw’XmmtnQovox uncfoaj

І til! % % % llilli з з і

Deg ‘эинвиаеУ

G §§8 8 8 8 § 8 8 o1oToot^’o«rf^ CO ГЧ

Deg ‘enHeuaetf

SB 8 8 S 8

О” оГ <xf f-.”

Давление, бар

To w /к V» л^ооч>о

8 8 8 fc 8SSS8

Н*реЭР pop О р С

Э « ё ^ s с

ТтэжоюШц

Т 001

Deg ‘еинеиаеїї

S 1 1 1 StsSfs а з

88 8 8 Ч

Pimi % з

Deg ‘винеивеї/

8388 8 8 8 8 8

О эГоо ^ чГ ^ Н” Ы

Cleg ‘еинеиаея

Аналогично термину СОР в литературе используется также и термин СОР^ (эксергетический коэффициент преобразования). Поскольку вопрос обозначений переменных для эксергетического анализа уже решен, то как для анализа циклов, так и для анализа отдельного элемента, будет использовано обозначение – є.

** Целью автора является описание современных методов прикладной термодина­мики, которые могут быть применены для анализа холодильных и теплонасосньтх систем, а не подробное изложение этих методик, что освещено в специальной литературе.

* компрессионные – в литературе прошлых лет издания

* Эту особенность анализа необходимо четко запомнить и не подменять уравнение теплового баланса уравнением стоимости и наоборот, что зачастую имеет место в научных публикациях авторов, не знакомых с постулатами термоэкономики.

* Иногда такой цикл называют внутренне обратимым (англ. – endoreversible), так как в некоторых литературных источниках необратимость в процессе подвода-отвода тепла трактуется как внешняя необратимость.

* Анергия – это энергия, которая не может быть превращена в эксергию в рассматри­ваемом элементе, но может быть превращена в эксергию в последующих элементах.

* Например, при принятии Монреальского протокола экологические показа­тели R-12 оценивали как LCCP=100 и GWP=8000.

^■с'{Тк-Т0\ , Г 1 + — + ——— То 0\с'{Тк-Т0) 2 2 Т0 сп-с’

Совместное решение ур.(6.26) и (6.33) представляет достаточно громоздкую запись, которая может быть упрощена путем введения комплексов:

• отношение тепла фазового перехода при Т0 к теплоемкости насыщенной жидкости при Тк

С Vk – Т0)

• отношение теплоемкости насыщенного пара при Тк к произве­дению теплоемкостей перегретого пара и насыщенной жидкости при

Тк

{с”)2

L = (6.35)

С

• отношение основных температур для построения термоди­намического цикла

(6.36)

Т0

Ур.(6.17) как совместное решение ур.(6.26) и (6.33) с учетом ур.(6.34)-(6.36) имеет вид

9. Нижеперечисленные составные части «мертвого пространства» поршневых

Деталей? Можно ли уменьшить:

А) линейное «мертвое пространство»?

Б) кольцевое «мертвое пространство»?

20. Выполните качественное сравнение коэффициентом подачи, описывающих дросселирование рабочего вещества в клапанах для поршневого компрессора и:

А) ротационного компрессора; б) винтового компрессора;

В) центробежного компрессора; г) спирального компрессора.

• при 02-const справедливо 0/(ТТ)>#/(Т>1). Следовательно, при ТТ, величина вт в соответствии с ур.9.2 возрастает, что влечет за собой увеличение необратимости (увеличение деструкции эксергии) в конденсаторе;

• при 6Ь(ТТ)=02(Ті) для и наблюдается понижение темпера­туры рабочего вещества на выходе из конденсатора, т. е. обеспечива ется большее переохлаждения жидкости рабочего вещества в про­цессе 3 -3.

В действительном конденсаторе необходимо использовать противоток, который позволяет (рис.9.9):

• уменьшить необратимость в процессе теплопередачи, т. е. охладить жидкость рабочего вещества до минимально близкой температуры Тз к Твх\

С каждым годом становится всё популярнее здоровый стиль жизни. Люди бросают курить, начинают заниматься спортом, подсчитывают калории в продуктах, которые употребили за день, контролируют лишний вес. Существует ряд видов спорта …

Технология широкоформатной печати подразумевает тиражирование полиграфической продукции больших параметров на специальных “широких принтерах” и плоттерах. Благодаря применению такого мощного современного оборудования можно получать отпечатки разных форматов А1, А2, А3 и …

Утепление – важный процесс любого ремонта дома. ведь именно от него будет зависеть долговечность конкретной стены и фасада в целом. Сегодня производители предлагают самые разнообразные материалы для утепления – минеральная …

msd.com.ua

5.1.1. Диаграммы холодильных агентов | Промышленные холодильные установки

Эксплуатация холодильной установки невозможна без правильного понимания термодинамических процессов, происходящих в ней. Изучение отдельных процессов, входящих в цикл паровой компрессионной машины, а также связи между ними, их взаимного влияния друг на друга может быть значительно упрощено при использовании термодинамических диаграмм холодильных агентов. Умение пользоваться диаграммами необходимо также для контроля и анализа параметров действующих холодильных установок; настройки приборов автоматического контроля и регулирования; расчета и подбора холодильного оборудования при реконструкции и расширении действующих установок.

    Для каждого холодильного агента существуют свои диаграммы, но принцип их построения и пользования ими одинаков. На рис. 53, 54, 55 приведены диаграммы для аммиака и хладонов R-12 и R-22. Наиболее часто применяемыми являются диаграмма энтальпия-давление (l — lgP диаграмма) и диаграмма энтропия-температура (S — T диаграмма), из которых диаграмма энтальпия-давление наиболее удобна, и именно она будет рассматриваться в дальнейшем.

Искусственное охлаждение в паровых холодильных машинах основано на процессе кипения холодильных агентов при низких температурах, в результате чего они переходят из жидкого состояния в пар, поглощая определенное количество теплоты. Чтобы процесс искусственного охлаждения был замкнутым и повторяющимся, пар холодильного агента сжимается, а затем конденсируется путем охлаждения. Таким образом, в холодильной машине происходят два процесса фазового перехода хладагента: из жидкости в пар — кипение и из пара в жидкость — конденсация. Эти два процесса и отражены на всех диаграммах. На рис. 56-а показано, что диаграмма разделена на три зоны, отделенные друг от друга кривыми насыщенной жидкости и насыщенного пара.

Зона переохлажденной жидкости означает, что в любой точке этой зоны хладагент находится в жидком состоянии при температуре ниже температуры насыщения при соответствующем давлении.
   Зона влажного пара соответствует процессам перехода из жидкости в пар или из пара в жидкость. В любом случае хладагент представлен в виде парожидкостной смеси, называемой влажным паром. Таким образом, влажный пар — это смесь насыщенной жидкости и насыщенного пара, которая находится либо в состоянии кипения, либо в состоянии конденсации. Температура смеси насыщенных пара и жидкости одинакова и называется температурой насыщения при определенном давлении насыщения.
   Фазовый переход от жидкости к пару на диаграмме проходит слева направо, а из пара в жидкость — справа налево. Содержание (долю) пара в парожидкостной смеси отражают линии постоянного паросодержания — х. Они показывают массовую долю пара в парожидкостной смеси в долях единицы (рис. 56-б). На линии насыщенной жидкости паро-содержание х = 0, на линии насыщенного пара х = 1, в области влажного пара 1>x>0.
   Зона перегретого пара отражает состояние пара, температура которого выше температуры насыщения при соответствующем Р.

    На пограничных кривых насыщенных жидкости или пара хладагент имеет параметры насыщения, но при этом представляет собой уже однородную фазу, т. е. либо жидкость, либо пар.

    При эксплуатации очень важно отличать по показаниям контрольно-измерительных приборов переохлажденную жидкость от насыщенной, а перегретый пар — от влажного или насыщенного пара, так как от этого зависят эффективность и безопасность работы установки. При одном и том же P насыщенная жидкость, влажный пар и насыщенный пар имеют одинаковую t, переохлажденная жидкость — более низкую, а перегретый пар — более высокую t. Таким образом, показания манометров при всех перечисленных состояниях будут одинаковые, а термометров — разные.

    Диаграмма энтальпия-давление отражает шесть параметров холодильного агента, которые изображены в виде различных линий (рис. 56, б). Цифровые значения основных параметров даны в удельных величинах, т. е. отнесенные к 1 кг хладагента, и проставлены на поле диаграммы над соответствующими кривыми.

    Линии постоянных паросодержаний проходят только в области влажного пара. Паросодержание обозначается символом х.

    Линии постоянных давлений — изобары — проходят через все зоны горизонтально. Логарифмический масштаб в изображении изобар применен из-за неравномерности шкалы давлений в области вакуума и избыточного давления. Величина абсолютного давления в Па•105 или в МПа, проставленная на вертикальной шкале слева диаграммы, обозначается символом Р.
    Линии постоянных температур — изотермы — в области переохлаждения проходят почти вертикально, в области влажного пара — горизонтально. Здесь изотермы совпадают с изобарами, так как фазовое состояние хладагент меняет при постоянных значениях t и Р. В зоне перегретого пара изотермы идут наклонно вниз. Значения t в °С расположены рядом с кривыми постоянной температуры в зонах переохлаждения и перегрева, а также на кривых насыщенной жидкости и пара.
    Линии постоянных удельных энтальпий (постоянных теплосодержаний) проходят вертикально. Удельной энтальпией называют полную энергию 1 кг рабочего тела, равную сумме удельной внутренней энергии и потенциальной энергии давления. Важно отметить, что в термодинамическом процессе при постоянном Р изменение удельной энтальпии равно удельному количеству подведенной теплоты. Это положение является основой тепловых расчетов холодильного оборудования. Значения удельной энтальпии в кДж/кг проставлены на горизонтальной шкале внизу и вверху диаграммы и обозначены символом i.
    Линии постоянных удельных объемов — изохоры — обозначены прерывистыми кривыми, проходящими в областях влажного и перегретого пара. В области жидкости изохоры не нанесены из-за слишком малого объема жидкости по сравнению с объемом пара, что трудно показать в масштабе диаграммы. Поэтому удельный объем жидкого хладагента по диаграмме не определяется. Его можно определить по таблице насыщенных паров хладагента. Значения удельных объемов в м3/кг проставлены в зонах влажного и перегретого пара над соответствующими кривыми и обозначены символом v.
    Линии постоянных удельных энтропии — адиабаты — проходят через поле диаграммы по диагонали. Энтропия — функция состояния термодинамической системы, характеризующая направление протекания процесса теплообмена между системой и внешней средой. Значение энтропии в кДж/(кг•К) приведены над соответствующими кривыми и обозначены символом S.
    Каждой точке на поле диаграммы соответствует состояние хладагента со строго определенными параметрами. Если две точки соединить линией, то она укажет на характер процесса, протекающего между двумя состояниями. В некоторых диаграммах холодильных агентов средняя часть диаграммы в области влажного пара может быть опущена, так как параметры хладагентов в этой зоне не представляют интереса для анализа и расчетов холодильных установок.

x-world5.com

Термодинамические диаграммы

Термодинамические
диаграммы
i
-lg
P
для хладагентов. М.: АВИСАНКО, 2003. – 50 с.

В настоящей брошюре
представлены термодинамические диаграммы
i
-lgP
(удельная энтальпия-давление) и основные
характеристики для всех известных
хладагентов.

Рекомендуется для
специалистов холодильной промышленности.

1

ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

4

2

Графическое
изображение цикла одноступенчатой
холодильной
машины……………………………………………………………………………………….……………..

5

3

R11,
CCl3F,
Trichlorofluoromethane………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

6

4

R113,
CCl2FCClF2,
Trichlorotrifluoroethane…………………………………………………………………………………………………………………………………………

7

5

R114,
CClF2CClF2,
Dichlorotetrafluoroethane………………………………………………………………………………………………………………………………………

8

6

R1150,
CH2=CH2,
Ethene (ethylene)
………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

9

7

R12,
CCl2F2,
Dichlorodifluoromethane………………………………………………………………………………………………………………………………………………

10

8

R123,
CHCl2CF3,
Dichlorotrifluoroethane……………………………………………………………………………………………………………………………………………

11

9

R1270,
CH3CH=CH2,
Propene (propylene)
…………………………………………………………………………………………………………………………………………

12

10

R13,
CClF3,
Chlorotrifluoromethane………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

13

11

R134a,
CH2FCF3,
1,1,1,2-tetrafluoroethane………………………………………………………………………………………………………………………………………….

14

12

R14,
CF4,
Tetrafluoromethane…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

15

13

R152a,
CH3CHF2,
1,1-difluoroethane………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

16

14

R170,
CH3CH3,
Ethane……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

17

15

R21,
CHCl2F,
Dichlorofluoromethane………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

18

16

R22,
CHClF2,
Chlorodifluoromethane………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

19

17

R23,
CHF3,
Trifluoromethane…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

20

18

R290,
CH3CH2CH3,
Propane…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

21

19

R401A,
R22/152a/124 (53/13/34),
R401A……………………………………………………………………………………………………………………………………………

22

20

R401B,
R22/152a/124 (61/11/28),
R401B……………………………………………………………………………………………………………………………………………

23

21

R401C,
R22/152a/124 (33/15/52),
R401C……………………………………………………………………………………………………………………………………………

24

22

R402A,
R125/290/22 (60/2/38),
R402A………………………………………………………………………………………………………………………………………………

25

23

R402B,
R125/290/22 (38/2/60),
R402B………………………………………………………………………………………………………………………………………………

26

24

R404A,
R125/143a/134a (44/52/4),
R404A…………………………………………………………………………………………………………………………………………..

27

25

R406A,
R22/142b/600a (55/41/4),
R406A……………………………………………………………………………………………………………………………………………

28

26

R407A,
R32/125/134a (20/40/40),
R407A……………………………………………………………………………………………………………………………………………

29

27

R407B,
R32/125/134a (10/70/20),
R407B……………………………………………………………………………………………………………………………………………

30

28

R407C,
R32/125/134a (23/25/52),
R407C……………………………………………………………………………………………………………………………………………

31

29

R408A,
R22/143a/125 (47/46/7),
R408A……………………………………………………………………………………………………………………………………………..

32

30

R409A,
R22/124/142b (60/25/15),
R409A……………………………………………………………………………………………………………………………………………

33

31

R410A,
R32/125 (50/50),
R410A……………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

34

32

R410B,
R32/125 (45/55),
R410B……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

35

33

R50,
CH4,
Methane………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

36

34

R500,
R12/152a (73.8/26.2),
R500……………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

37

35

R502,
R22/115 (48.8/51.2),
R502……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

38

36

R507,
R125/143a (50/50),
R507…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

39

37

R508A,
R23/116 (39/61),
R508A……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

40

38

R600,
CH3CH2CH2CH3,
Butane………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

41

39

R600a,
CH(CH3)3,
2-methyl propane (isobutane)
……………………………………………………………………………………………………………………………………

42

40

R717,
NH3,
Ammonia………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

43

41

R718,
H2O,
Water……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

44

42

R728,
N2,
Nitrogen…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

45

43

R729,
N2/O2/A
(76/23/1),
Air……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

46

44

R732,
O2,
Oxygen……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

47

45

R740,
A,
Argon………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

48

46

R744,
CO2,
Carbon
dioxide……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

49

47

RC318,
C4F8,
Octafluorocyclobutane…………………………………………………………………………………………………………………………………………………

50

studfiles.net

Структура основных видов диаграмм хладагентов, используемых в холодильной технике | Холод-проект

Диаграммы p-h, log(p)–h, T-s, h-s используются для построения циклов холодильных машин, в зависимости от используемого хладагента, а также для определения свойств вещества в заданной точке цикла
Диаграммы p-h, log(p)–h отличаются масштабом оси давления: в одном случае – это p, в другом – lg p.

Диаграмма log(p)–h

На рисунке 1 показано схематическое изображение диаграммы log(p)–h. В центре диаграммы расположена в виде перевернутой буквы U линия насыщенной жидкости, верхняя точка которой является критической. Эта линия разделяет диаграмму на 3 диапазона. В диапазоне (1) хладагент находится в жидкой фазе, в диапазоне (2) в парожидкостной (двухфазное состояние), в диапазоне (3) в фазе перегретого пара.

По такому же принципу построены T-s и h-s диаграммы – линия насыщенной жидкости делит диаграмму на 3 диапазона.

Рисунок 1 — Схематическое изображение диаграммы log(p)–h

По оси абсцисс диаграммы откладывается удельная энтальпия h, кДж/кг

По оси ординат, которая представляет собой логарифмическую шкалу, нанесено значение давления p, Бар

Красными линиями (T=const) показаны изотермы – линии постоянной температуры Т, т.е. вдоль изотермы температура вещества остается постоянной. Единицы измерения температуры на диаграмме °С. Примечательно, что изотермы внутри диапазона (2) парожидкостной смеси – прямые, а за линией насыщения они принимают траекторию кривых.

Синими линиями (s=const) показаны изоэнтропы – линии постоянной энтропии s, т.е. вдоль изоэнтропы энтропия вещества остается постоянной. Единицы измерения энтропии на диаграмме Дж/(кг•K).

Зелеными линиями (v=const) показаны изохоры – постоянного удельного объема v, т.е. вдоль изохоры удельный объем вещества остается постоянным. Единицы измерения удельного объема на диаграмме м³/кг.

Также на диаграмме тонкими линиями черного цвета (x=const) внутри диапазона (2) проходят линии постоянной сухости x, показывающие процентное содержание пара в смеси. Линия x = 0,1 соответствует состоянию газа с 10% содержанием пара и 90-% содержанием жидкости. Кривые x = 0 и x = 1 являются пограничными линиями. Линия х = 0 – это линия жидкого хладагента, а линия х = 1 – это линия пара.

Диаграмма T-s

 Рисунок 2 — Схематическое изображение диаграммы T-s

По оси абсцисс диаграммы откладывается энтропия s, Дж/(кг•K)

По оси ординат нанесено значение давления температуры T, °С

Красными линиями (p=const) показаны изобары – линии постоянного давления p, т.е. вдоль изобары давление вещества остается постоянным. Единицы измерения давления на диаграмме бар. Примечательно, что изобары внутри диапазона (2) парожидкостной смеси – прямые, а за линией насыщения они принимают траекторию кривых.

Синими линиями (h=const) показаны изоэнтальпы – линии постоянной энтальпии h, т.е. вдоль изоэнтальпы энтальпия вещества остается постоянной. Единицы измерения энтальпии на диаграмме кДж/кг.

Также как и на диаграмме log(p)–h, на диаграммах T-s и h-s зелеными линиями (v=const), показаны изохоры, а тонкими линиями черного цвета (x=const) — линии постоянной сухости (описание см. выше – описание диаграммы log(p)–h).

 

Диаграмма h-s

 

Рисунок 3 — Схематическое изображение диаграммы h-s

По оси абсцисс диаграммы откладывается энтропия s, Дж/(кг•K)

По оси ординат диаграммы откладывается удельная энтальпия h, кДж/кг

Синими линиями (p=const) показаны изобары.

Красными линиями (T=const) показаны изотермы.

Таблица 1

Наименование

параметра

диаграммы

Наименование направления или пример графического изображения

Диаграмма

log(p)–h

Диаграмма

T-s

Диаграмма

h-s

h=const

Ось абсцисс

——h=450—

Ось ординат

p=const

Ось ординат

——80——

——p=5,0—

T=const

——100——

Ось ординат

——100——

s=const

——s=1,85—

Ось абсцисс

v=const

———v=0,015——

x=const

———x=0,10——

Поделитесь с друзьями

holod-proekt.com

Термодинамические диаграммы

Термодинамические
диаграммы
i
-lg
P
для хладагентов. М.: АВИСАНКО, 2003. – 50 с.

В настоящей брошюре
представлены термодинамические диаграммы
i
-lgP
(удельная энтальпия-давление) и основные
характеристики для всех известных
хладагентов.

Рекомендуется для
специалистов холодильной промышленности.

1

ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

4

2

Графическое
изображение цикла одноступенчатой
холодильной
машины……………………………………………………………………………………….……………..

5

3

R11,
CCl3F,
Trichlorofluoromethane………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

6

4

R113,
CCl2FCClF2,
Trichlorotrifluoroethane…………………………………………………………………………………………………………………………………………

7

5

R114,
CClF2CClF2,
Dichlorotetrafluoroethane………………………………………………………………………………………………………………………………………

8

6

R1150,
CH2=CH2,
Ethene (ethylene)
………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

9

7

R12,
CCl2F2,
Dichlorodifluoromethane………………………………………………………………………………………………………………………………………………

10

8

R123,
CHCl2CF3,
Dichlorotrifluoroethane……………………………………………………………………………………………………………………………………………

11

9

R1270,
CH3CH=CH2,
Propene (propylene)
…………………………………………………………………………………………………………………………………………

12

10

R13,
CClF3,
Chlorotrifluoromethane………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

13

11

R134a,
CH2FCF3,
1,1,1,2-tetrafluoroethane………………………………………………………………………………………………………………………………………….

14

12

R14,
CF4,
Tetrafluoromethane…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

15

13

R152a,
CH3CHF2,
1,1-difluoroethane………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

16

14

R170,
CH3CH3,
Ethane……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

17

15

R21,
CHCl2F,
Dichlorofluoromethane………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

18

16

R22,
CHClF2,
Chlorodifluoromethane………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

19

17

R23,
CHF3,
Trifluoromethane…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

20

18

R290,
CH3CH2CH3,
Propane…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

21

19

R401A,
R22/152a/124 (53/13/34),
R401A……………………………………………………………………………………………………………………………………………

22

20

R401B,
R22/152a/124 (61/11/28),
R401B……………………………………………………………………………………………………………………………………………

23

21

R401C,
R22/152a/124 (33/15/52),
R401C……………………………………………………………………………………………………………………………………………

24

22

R402A,
R125/290/22 (60/2/38),
R402A………………………………………………………………………………………………………………………………………………

25

23

R402B,
R125/290/22 (38/2/60),
R402B………………………………………………………………………………………………………………………………………………

26

24

R404A,
R125/143a/134a (44/52/4),
R404A…………………………………………………………………………………………………………………………………………..

27

25

R406A,
R22/142b/600a (55/41/4),
R406A……………………………………………………………………………………………………………………………………………

28

26

R407A,
R32/125/134a (20/40/40),
R407A……………………………………………………………………………………………………………………………………………

29

27

R407B,
R32/125/134a (10/70/20),
R407B……………………………………………………………………………………………………………………………………………

30

28

R407C,
R32/125/134a (23/25/52),
R407C……………………………………………………………………………………………………………………………………………

31

29

R408A,
R22/143a/125 (47/46/7),
R408A……………………………………………………………………………………………………………………………………………..

32

30

R409A,
R22/124/142b (60/25/15),
R409A……………………………………………………………………………………………………………………………………………

33

31

R410A,
R32/125 (50/50),
R410A……………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

34

32

R410B,
R32/125 (45/55),
R410B……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

35

33

R50,
CH4,
Methane………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

36

34

R500,
R12/152a (73.8/26.2),
R500……………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

37

35

R502,
R22/115 (48.8/51.2),
R502……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

38

36

R507,
R125/143a (50/50),
R507…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

39

37

R508A,
R23/116 (39/61),
R508A……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

40

38

R600,
CH3CH2CH2CH3,
Butane………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

41

39

R600a,
CH(CH3)3,
2-methyl propane (isobutane)
……………………………………………………………………………………………………………………………………

42

40

R717,
NH3,
Ammonia………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

43

41

R718,
H2O,
Water……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

44

42

R728,
N2,
Nitrogen…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

45

43

R729,
N2/O2/A
(76/23/1),
Air……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

46

44

R732,
O2,
Oxygen……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

47

45

R740,
A,
Argon………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

48

46

R744,
CO2,
Carbon
dioxide……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

49

47

RC318,
C4F8,
Octafluorocyclobutane…………………………………………………………………………………………………………………………………………………

50

studfiles.net